Détails de l'analyse

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Immunophénotypage plasmocytaire (MYELOME)
Hématologie

Site de Godinne

Matériel de collectePonction médullaire sur EDTA
Autre matériel possibleEDTA
Technique d'analyseCytométrie en flux
Conservation pré-analytiqueTempérature ambiante (18-25 °C)
Stabilité de l'échantillonAnalyse endéans les 24-48 heures
Volume nécessaire à l’analyse1mL (3mL pour PM)
Lien ComplémentaireManuel de prélèvement
Fréquence de réalisationL'analyse est réalisée de jour, tous les jours ouvrables
Délai de réponse72h
Realisable en urgenceSur demande
Information ComplémentaireLe laboratoire se réserve le droit de sélectionner le panel le plus approprié sur base des renseignements cliniques fournis et de résultats morphologiques et/ou immunophénotypiques disponibles.
Panel indiqué en première intention en cas de suspicion/suivi MRD d'une pathologie plasmocytaire (myélome, MGUS).
Rem: La limite de détection validée pour le suivi de la MRD est de 0,004%.
https://bhs.be/practice/mmove-project-mrd-measurements-mm
Code cotation ambulant
555730Identification d'un récepteur ou d'un antigène membranaire, cytoplasmique ou nucléaire de cellules hématopoïétiques, à l'exclusion des antigènes du système HLA. Le premier antigène #(Maximum 1) (Règle diagnostique 43)
556474Identification d'un récepteur ou d'un antigène membranaire ou cytoplasmique ou nucléaire de cellules hématopoïétiques, à l'exclusion des antigènes du système HLA. Les suivants, chacun ##(Maximum 12)(Règle de cumul 76)(Règle diagnostique 69)
Code cotation hospitalisé
555741Identification d'un récepteur ou d'un antigène membranaire, cytoplasmique ou nucléaire de cellules hématopoïétiques, à l'exclusion des antigènes du système HLA. Le premier antigène #(Maximum 1) (Règle diagnostique 43)
556485Identification d'un récepteur ou d'un antigène membranaire ou cytoplasmique ou nucléaire de cellules hématopoïétiques, à l'exclusion des antigènes du système HLA. Les suivants, chacun ##(Maximum 12)(Règle de cumul 76)(Règle diagnostique 69)
Date de mise à jour9/03/2026