Détails de l'analyse

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Suivi d'immunodéficience congénitale ou acquise (CD3/CD4/CD8). (HIVCMF)
Hématologie

Site de Dinant-Godinne

Matériel de collecteEDTA (bouchon mauve)
Technique d'analyseCytométrie en flux
Conservation pré-analytiqueTempérature ambiante (18-25 °C)
Stabilité de l'échantillonAnalyse endéans les 72 heures
Volume nécessaire à l’analyse1mL
Accredité ISO

Analyse accréditée ISO15189
Certificat d'accréditation BELAC n° 431-MED
Certificat et portée de l’accréditation

Lien ComplémentaireManuel de prélèvement
Fréquence de réalisationL'analyse est réalisée de jour, tous les jours ouvrables
Délai de réponse72h
Realisable en urgenceNon
Valeurs de référenceLymphocytes CD3+ (Lymphocytes T) : 56-86%, soit 726-2720/µL
Lymphocytes CD3+ CD4+ : 33-58% soit 398-1564/µL
Lymphocytes CD3+ CD8+ : 13-39% soit 254-1109/µL
Rapport T4/T8 : 0.80 - 2.80
Information ComplémentaireLa numération des lymphocytes T CD4+ est l’examen clé de la surveillance de l’infection par HIV : une diminution du taux des lymphocytes T CD4+ est significative d’une évolution vers l’immunodépression. A noter toutefois que certaines infections bactériennes peuvent entraîner une diminution durable du nombre des lymphocytes T CD4+.
Les hyperlymphocytoses T CD4+ sont souvent observées au cours de maladies auto-immunes, mais peuvent également traduire la présence d’un syndrome lymphoprolifératif T (ex : Sézary).
Au cours d’une infection par HIV, la lymphopénie CD8+ est tardive.
Le taux de lymphocytes T CD8+ est parfois diminué au cours de maladies auto-immunes. Dans le cas d’une infection par HIV, la lymphopénie T CD8+ est plus tardive.
L’hyperlymphocytose T CD8+ quant à elle témoigne d’une activation du système immunitaire, et peut être observée au cours d’infections virales ou de rejets de greffes. Elle peut également être le signe d’un syndrome lymphoprolifératif T (ex : T-LGLL).
Code cotation ambulantAB2264+11
Code cotation hospitalisé555693
Date de mise à jour20/09/2023