Détails de l'analyse
Ag: Dosage protéique de C1 estérase inhibiteur (E_C1INQUAN)
Hématologie
Site de Dinant-Godinne
Unite | mg/dL |
Matériel de collecte | Citraté (bouchon bleu) |
Autre matériel possible | Voir spécification du laboratoire sous-traitant |
Conservation pré-analytique | 4h à température ambiante. Sinon double centrifugation (15 min, 1500g, 20°C), décantation (2/3 couche plasma) et congélation (<-20°) |
Volume nécessaire à l’analyse | 1mL de plasma citraté double centrifugé) |
Sous-traité | Oui |
Labo sous-traitant | LHUB - Erasme (Bruxelles) |
Lien Complémentaire | https://www.lhub-ulb.be/fr/compendium-danalyses |
Realisable en urgence | Non |
Information Complémentaire | Un défaut d'activité de l'inhibiteur de la fraction C1 estérase conduit à une stimulation permanente de la voie classique du complément, ayant pour conséquence un angio-oedème neurotique. Cette affection est caractérisée par des oedèmes localisés, itératifs, atteignant la peau, les muqueuses laryngées et intestinales, qui disparaissent sans laisser de séquelle cutanéo-muqueuse. Dans 95 % des cas, le déficit fonctionnel en C1 estérase inhibiteur s'accompagne un dosage protéique diminué (type I). Quand ce dosage est normal, voire élevé, et que l'activité fonctionnelle est abaissée, il s'agit d'un déficit de type II héréditaire ou acquis. Les formes héréditaires par déficit fonctionnel (type II) sont rares. Il existe également des formes acquises de déficit en C1 inhibiteur, secondaires à un lymphome, une néoplasie ou plus exceptionnellement à la présence d'auto-anticorps anti-C1 inhibiteur. |
Prix hors INAMI | 33,04 € |
Date de mise à jour | 7/03/2024 |